项目为国内1.1类创新药物，目前处于临床前研究阶段。 适应症：胰腺癌。 市场前景：胰腺癌患者生存期不过半年，目前临床没有**药。 我们这个新药原型分子当年过了FDA-II期审批，药效非常好，因 为在体内的代谢太快终止项目。团队对其做了构型改造，在保留 其药效的基础上，极大的提高了其生物利用度，同时申请了全球 专利。 目前在中国开展临床前研究，待获得临床批件后，安徽拜善晟将 全面负责原料药的生产工作。项目为国内1.1类创新药物，目前处于临床前研究阶段。 适应症：胰腺癌。 市场前景：胰腺癌患者生存期不过半年，目前临床没有**药。 我们这个新药原型分子当年过了FDA-II期审批，药效非常好，因 为在体内的代谢太快终止项目。团队对其做了构型改造，在保留 其药效的基础上，极大的提高了其生物利用度，同时申请了全球 专利。 目前在中国开展临床前研究，待获得临床批件后，安徽拜善晟将 全面负责原料药的生产工作。
